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崗位職責(zé)：1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由企業(yè)高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人貫徹執(zhí)行各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制，做好下級(jí)有關(guān)技術(shù)人員的技術(shù)培訓(xùn)和質(zhì)量教育工作。
3.負(fù)責(zé)協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的組織完善和人員配備，指導(dǎo)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)開展全面質(zhì)量管理工作。
4.領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量管理部及其它各部門做好GSP的實(shí)施工作和GSP的維護(hù)工作。
5.負(fù)責(zé)考核下級(jí)各部門質(zhì)量指標(biāo)完成情況，保證公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。
6.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批。
7.對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問題，有權(quán)利進(jìn)行整改并進(jìn)行相應(yīng)的處罰。
8.負(fù)責(zé)對(duì)中藥標(biāo)本的質(zhì)量確認(rèn)，保證中藥標(biāo)本的質(zhì)量。
9.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理操作規(guī)程、質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)等質(zhì)量管理體系文件的審核，簽署。
11.參與質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的質(zhì)量管理工作。
12.指導(dǎo)、巡視、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作，對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中涉及的重大質(zhì)量問題進(jìn)行裁決。
要求：1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書；
2、具有5年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；
3、具有豐富的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理；
4、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在鷹潭人力資源網(wǎng)上看到的，謝謝！