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化驗(yàn)檢測(cè)人員(QC) (2人)
思茅區(qū)
全職
中專以上
不限經(jīng)驗(yàn)
不提供住宿
職位動(dòng)態(tài)
34%
簡(jiǎn)歷查看率
3天左右
HR平均回復(fù)時(shí)長
職位詳情
1.協(xié)助QC主管,根據(jù)公司質(zhì)量管理要求,開展相應(yīng)的檢驗(yàn)方法學(xué)確認(rèn)工作。
2.按照公司管理質(zhì)量要求開展相關(guān)檢測(cè)工作,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),對(duì)檢驗(yàn)正確性負(fù)責(zé)。
3.嚴(yán)格按照已批準(zhǔn)有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),及時(shí)正確記錄試驗(yàn)、檢驗(yàn)過程,做好資料的記錄并整理歸檔。
4.嚴(yán)格遵照公司各項(xiàng)管理規(guī)程和GMP要求,正確使用、保養(yǎng)和維護(hù)所有的儀器設(shè)備。
5.協(xié)助QC主管完成本崗位相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及檢驗(yàn)記錄的起草、修訂等工作。
6.及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位要求:
1.中專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.1年以上QC相關(guān)工作崗位經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先(制藥、IVD、醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè))
3.認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,具備一定的實(shí)驗(yàn)室實(shí)操能力.
4.良好的問題分析能力;良好的溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,敢于吃苦耐勞

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云南斛哥藥業(yè)有限公司
民營企業(yè) | 50人以下
普洱市思茅區(qū)
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