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任職要求：
1.本科以上學歷，醫(yī)、藥、制藥、生物、化學等相關專業(yè)；
2.1年藥品生產/質量經驗優(yōu)先。
崗位職責：
1.負責GMP文件執(zhí)行情況和記錄使用情況的監(jiān)督管理，體系文件和記錄的發(fā)放以及回收、歸檔工作。
2.負責對所有區(qū)域內狀態(tài)標識的監(jiān)管，對生產和檢驗過程中的產品標識的使用情況進行監(jiān)督檢查。
3.負責監(jiān)督取樣和檢驗過程，及時跟進檢驗進度和傳遞檢驗結果，對出現(xiàn)的偏差及不合格品及時組織調查并跟進處置方式。
4.負責監(jiān)督生產、檢驗和研發(fā)現(xiàn)場過程監(jiān)督管理，現(xiàn)場記錄填寫的及時性和完整性核查。
5.負責確定廢棄物進行分類和處置方法，對廢棄物處理的監(jiān)管管理。
6.負責數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析實施的技術指導、監(jiān)督檢查與考核工作。

聯(lián)系我時，請說是在鷹潭人力資源網(wǎng)上看到的，謝謝！