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崗位職責(zé)
1、藥物分析或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷，有兩年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)； 
2、能獨(dú)立建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法，熟悉各種分析儀器及藥物分析方法； 
3、熟悉國(guó)家藥品注冊(cè)法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求和指導(dǎo)原則等；獨(dú)立完成質(zhì)量研究部份申報(bào)資料的撰寫； 
4、能夠根據(jù)制劑項(xiàng)目計(jì)劃，編制分析方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，原料、輔料、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法驗(yàn)證方案，組織實(shí)施、編寫驗(yàn)證報(bào)告； 
5、能獨(dú)立或指導(dǎo)完成日常藥物研發(fā)分析工作； 
6、具備團(tuán)隊(duì)合作精神及高度責(zé)任心。

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