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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)物料與倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程的質(zhì)量保證、供應(yīng)商資格確認(rèn)和供應(yīng)商審計(jì)；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝與貼簽的監(jiān)督檢查；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝、貼簽記錄的審核；
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)的物料和產(chǎn)品按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存；
5、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)日常GMP符合性的監(jiān)督檢查。
任職要求
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、2年以上藥企QA的工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)，特別是GMP的要求；
4、對(duì)物料和產(chǎn)品的管理較為熟悉；
5、能夠熟練使用office等辦公軟件，有較強(qiáng)的寫(xiě)作能力。。
6、有FDA或歐盟GMP認(rèn)證經(jīng)歷、良好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力者優(yōu)先。

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