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1.崗位職責(zé)：
1.在質(zhì)量部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的工作，保證本室人員自覺遵守本廠的各項(xiàng)規(guī)章制度，遵守勞動紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，努力按時完成好各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，保證檢驗(yàn)工作的公正和嚴(yán)肅。
2.負(fù)責(zé)做好檢驗(yàn)人員的工作安排，指導(dǎo)QC人員搞好本職工作。
3.檢查質(zhì)量檢驗(yàn)過程中的各項(xiàng)管理制度的實(shí)施情況，努力使本部門能快速準(zhǔn)確地提供檢測結(jié)果，為質(zhì)量部門的現(xiàn)場監(jiān)控提供支持?jǐn)?shù)據(jù)。
4.負(fù)責(zé)審查物料、中間產(chǎn)品、成品、環(huán)境、空氣潔凈度、水質(zhì)等檢測記錄，填寫檢驗(yàn)臺帳。
5.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核。審核時注意檢品名稱、規(guī)格、批號、檢驗(yàn)?zāi)康呐c檢驗(yàn)抽檢卡是否一致，是否遺漏，計(jì)算是否完整，全部檢驗(yàn)結(jié)果與報(bào)告結(jié)論是否相符，結(jié)果是否準(zhǔn)確。
6.負(fù)責(zé)檢查按檢驗(yàn)結(jié)果出具的檢驗(yàn)報(bào)告單，審核簽字后進(jìn)行分發(fā)。
7.每半年負(fù)責(zé)盤存和匯總本室所需儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品的采購計(jì)劃，報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)組織采購。
8.負(fù)責(zé)分門別類保管儀器、試劑、試藥，劇毒試藥、標(biāo)準(zhǔn)品要專柜、配鎖保管，建立帳目，履行領(lǐng)用登記手續(xù)，損壞登記手續(xù)，負(fù)責(zé)建立檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、試劑臺帳，并負(fù)責(zé)保管。
9.負(fù)責(zé)監(jiān)督樣品留樣和留樣考察，并每月向質(zhì)量部門匯報(bào)當(dāng)月的留樣檢驗(yàn)報(bào)表，為質(zhì)量部提供留樣檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。
10.負(fù)責(zé)組織制訂和審核檢驗(yàn)操作規(guī)程和編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
11.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液的配制和復(fù)標(biāo)。
12.負(fù)責(zé)安排檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的校正，并負(fù)責(zé)建立檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的檔案資料。
13.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。
2.崗位要求：
1、具有藥學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)的大學(xué)本科及其以上學(xué)歷。25歲以上，男女不限。
2、3年以上質(zhì)量管理、質(zhì)量技術(shù)、生產(chǎn)管理等從業(yè)經(jīng)驗(yàn)
3、具有藥材鑒定、中藥炮制、制劑相關(guān)知識、工藝技術(shù)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方面的知識。
4、具備一定實(shí)際指導(dǎo)生產(chǎn)管理工作的能力。
5、熟悉GMP管理、藥事法規(guī)等國家藥政法規(guī)，并能組織實(shí)施。
6、具備調(diào)查、分析和處理質(zhì)量異常的能力。
7、具有較強(qiáng)的組織驗(yàn)證實(shí)施能力。
8、有較強(qiáng)語言表達(dá)能力和寫作能力；有較強(qiáng)組織協(xié)調(diào)和溝通能力；較好的計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力

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