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崗位工作內(nèi)容：
1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
2、對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格的審核。
3、指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
4、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
5、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
6、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)。
7、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
8、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
崗位要求：
1、執(zhí)業(yè)藥師。
2、熟悉藥品、醫(yī)療器械、食品等法律法規(guī)。
3、有GSP三年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

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