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1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)線的生產(chǎn)技術(shù)文件的編制，生產(chǎn)員工的工藝指導(dǎo)和培訓(xùn)；
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)線產(chǎn)品的技術(shù)驗(yàn)證，技術(shù)問題的解決；
3. 配合相關(guān)部門完成降本、新材料、滅菌等相關(guān)驗(yàn)證工作，編寫驗(yàn)證資料；
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)線產(chǎn)品工藝的改進(jìn)和升級，提高產(chǎn)品合格率和生產(chǎn)勞動率；
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)線需求的模具及工裝的技術(shù)要求、模具圖紙繪制、制作跟進(jìn)及驗(yàn)證；
6. 負(fù)責(zé)根據(jù)市場反饋以及競品對比，進(jìn)行現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化或者升級，提升客戶滿意度及產(chǎn)品競爭力；
7. 協(xié)助集團(tuán)注冊同事提供技術(shù)支持與相關(guān)資料，完成相關(guān)產(chǎn)品的注冊事物；
8. 配合完成公司內(nèi)部、外部的各項(xiàng)審核工作；
9. 配合相關(guān)部門做好DR、客戶投訴的處理；
要求：
1、本科以上學(xué)歷，高分子材料、機(jī)械制造、電氣自動化、化工、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟練使用各類辦公軟件、制圖軟件，具有一定的英語基礎(chǔ)，有初級職稱為佳。
3、 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法律、法規(guī)及醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系；熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品的工藝流程、原理、臨床使用方法及驗(yàn)證工作； 
4、 2年以上同行業(yè)產(chǎn)線和工藝改進(jìn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
5、 具備良好的溝通技巧、語言表達(dá)能力、人際交往能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神以及抗壓能力；擁有獨(dú)立完成風(fēng)險(xiǎn)分析、驗(yàn)證方案和報(bào)告的能力。


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