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1、需取得執(zhí)業(yè)藥師證。（無(wú)證勿擾）
2、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量工作，具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。
4、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范、定期開(kāi)展相關(guān)培訓(xùn)工作。
5、組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
6、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核及批準(zhǔn)。
7、負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的審核。
8、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。
10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
11、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理。
12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告的總審。

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