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1、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。（無證勿擾）
2、具有3年以上的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
3、組織制定質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。
5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
6、?負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告。
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
10、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負(fù)責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。
11、負(fù)責(zé)藥品召回的管理。
12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

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