職位詳情
1、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證;
2、熟悉掌握新版GSP操作流程;
崗位要求:
1.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及質(zhì)量規(guī)范;
2.組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
3.負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案,建立供應(yīng)商客戶質(zhì)量檔案;
5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、驗(yàn)收、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
8.有質(zhì)管部相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者。
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